Anvisa suspende lote de remédio para esclerose múltipla falsificado
De acordo com a Anvisa, a Sanofi, farmacêutica responsável não reconhece o lote 7BK1221 do medicamento Lemtrada (alentuzumabe)
Lote afetado foi o 7BK1221, com data de fabricação em 11/2021 e validade até 10/2024A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta (30/3), a apreensão e proibição da venda de algumas unidades do medicamento Lemtrada (alentuzumabe), utilizado para infusões intravenosas no tratamento da esclerose múltipla, por falsificação.
O lote afetado foi o 7BK1221, com data de fabricação em 11/2021 e validade até 10/2024. Segundo a Sanofi Medley, farmacêutica detentora do registro do Lemtrada, o conjunto não faz parte de sua cadeia de produção e não é reconhecido pela empresa. Além disso, a embalagem do medicamento não está em português.
O órgão regulador solicita aos serviços de saúde que, caso notem unidades que parecem falsas, não utilizem o medicamento e entrem em contato com a Anvisa.
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