Losartana é recolhido por aumentar o risco de câncer, anuncia laboratório

 O laboratório Sanofi Medley anunciou, na última quinta-feira (3), o recolhimento de todos os lotes do medicamento anti-hipertensivo Losartana Potássica, da marca Medley.

A Losartana Potássica é utilizada, sobretudo, no tratamento da hipertensão arterial, pois atua como bloqueadora dos receptores da angiotensina II.

O medicamento integra a lista de medicamentos distribuídos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Além disso, a Losartana Potássica auxilia no combate das doenças cardíacas, na proteção dos rins em pacientes com Diabetes tipo 2 e na recuperação após ataques cardíacos.

Medley recolhe Losartana; Losartana recolhimento 2022
A empresa farmacêutica anunciou o recall do medicamento após constatar a presença de impurezas mutagênicas em sua fórmula, o que provoca riscos à saúde dos usuários.

De acordo com o laboratório, as impurezas detectadas podem causar alterações no DNA.

Isso aumenta, a longo prazo, o risco de desenvolvimento de câncer.

Contudo, a Sanofi Medley ressalta que o risco específico dessa substância química causar câncer em humanos ainda é desconhecido.

Os produtos que serão recolhidos são:

Losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg;
Losartana potássica + hidroclorotiazida 100 mg + 25 mg;
Losartana potássica 50 mg;
Losartana potássica 100 mg.

O recall é voluntário e a devolução do medicamento pode ser feita de maneira gratuita.

É importante consultar seu médico para orientar sobre a devolução e também sobre o seguimento do tratamento.

Para mais informações, é possível entrar em contato com a fabricante por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor da Medley, pelo telefone 0800-703-0014.

Losartana foi recolhido pela Anvisa?

Vale ressaltar que não é a primeira vez que o medicamento Losartana Potássica, da Medley, é recolhido.

Em 2018 e 2019, foi detectada a presença de uma substância contaminante no princípio ativo do medicamento, a nitrosamina.

A partir disso, foi emitido um alerta por agências internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados unidos, para interromper o uso do remédio em diversos países.

No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recall da Losartana para realizar testes.

E em novembro de 2021, o Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo determinou o recolhimento de lotes do produto, nas concentrações de 50mg e 100mg.

Fonte: UOL