Menino Alagoano enfrenta risco de ficar sem tratamento após decisão do STF

Enzo Gabriel, um menino de apenas seis anos, natural de São José da Laje, na Zona da Mata de Alagoas, sofre com a Síndrome de Hiper-IgD, uma condição rara e hereditária que causa crises dolorosas e febres altas. Desde o nascimento, Enzo enfrenta episódios intensos e recorrentes, e sua família busca na justiça o direito a um tratamento adequado e custeado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

O tratamento necessário para Enzo envolve o uso mensal do medicamento Canaquinumabe (Ilaris), cuja dose custa cerca de R$ 82.791,90 – um valor inatingível para muitas famílias brasileiras. Para tentar cobrir os custos, a família iniciou uma campanha de arrecadação nas redes sociais, mas esse esforço é apenas uma solução temporária, pois o tratamento não tem data para ser encerrado.

Paralelamente, os familiares moveram uma ação judicial para que o SUS forneça o medicamento. No entanto, uma recente decisão do Supremo Tribunal Federal (STF), que limita a lista de medicações passíveis de serem adquiridas por vias judiciais, trouxe novos desafios ao caso. O advogado da família, Dr. Natan Moreira, explicou que o processo enfrenta dificuldades, pois Enzo não cumpre alguns requisitos exigidos pela nova legislação.

A história de Enzo, compartilhada pela mãe nas redes sociais, tem sensibilizado a comunidade local e chama atenção para as barreiras enfrentadas por pacientes que necessitam de tratamentos de alto custo no Brasil.